Tüm bir ailenin genetik haritasını çıkarmayı başaran ABD’li bilim adamları, ebeveynlerin çocuklara sanılandan daha az sayıda kötü gen geçirdiğini ortaya koydu.

ABD’li bilim adamları, ilk kez tüm bir ailenin genetik kodunu tespit etmeyi başardı. Seattle’deki Sistem Biyolojisi Enstitüsü ve Utah Üniversitesi bilim adamlarının ortak çalışmasına göre, ebeveynlerden çocuklara tahmin edilenden daha az oranda mutasyona uğramış gen geçiyor.

Bilim adamları bir anne, baba, kız ve erkek çocuğun gen haritasını çıkararak birbirleriyle karşılaştırdı. Çıkan sonuç daha önce bilinenlerin aksini gösteriyordu. Araştırma, ebeveynlerden çocuklara daha az sayıda mutasyona uğramış gen, yani "kötü gen" geçtiğini ortaya koydu.

Daha önceki çalışmalar ışığında anne ve babanın ortalama 75 kötü geni çocuklara geçirdiği düşünülüyordu. Son araştırma ise her bir ebeveynden 30 olmak üzere toplamda 60 mutasyona uğramış genin çocuklara geçtiğini gösterdi.

10 milyonda bir görülen hastalık

Araştırmaya katılan aile özellikle seçildi. Çünkü iki çocuk da nadir rastlanan bir hastalık geçiriyordu. Ebeveynlerin ikisinde de genetik anormallik bulunmamasına karşın, çocuklar hem "Miller Sendromu" hem de "Programlanmış Hücre Ölümü (PCD)" rahatsızlıklarına yol açan geni taşıyordu.

Miller Sendromu dünyada milyonda bir kişide görülen bir rahatsızlık. PCD ise 10 binde bir kişide rastlanabilen bir hastalık. Bu iki hastalığın aynı anda ortaya çıkması ise 10 milyonda birden daha düşük bir olasılık.

Araştırmacılar, çocuklardaki genetik mutasyonları karşılaştırarak dört genin her bir hastalıktan sorumlu olduğunu buldu.

Yeni çalışmalara ışık tutabilir

Araştırmacılar, ebeveynlerden gelen değişikliklerin çoğunun, çocuklarının sağlığı üzerinde hiçbir etkisi olmadığına inanıyor. Araştırma sonuçlarının bazı hastalıkların nedenleriyle ilgili yeni çalışmalara da ışık tutabileceği tahmin ediliyor.